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admin 2022-01-11 09:09:19 举报

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计算机绘制的RNA分子。图片来自：

2017年5月6日/生物谷-最近，加州大学的研究人员描述了10种新的酶。一旦被激活，这些酶就可以像“吃豆人”一样“咀嚼”RNA，因此这些酶可能被用作诊断传染性病毒的敏感检测器。这种新酶是蛋白质的突变体。去年9月，伯克利的研究人员使用这种蛋白质检测病毒RNA的特定序列。同时，研究人员knight相关文章最新报道表示，一旦与它的目标RNA结合，它就会开始切割RNA，这可以很容易地切断与受体分子相关的RNA，并产生荧光来帮助研究人员进行信号检测。

此前，波德研究所的两个研究小组相继配对了-和RNA，并将构建的新系统命名为夏洛克系统，该系统可以检测非常低浓度的病毒RNA，如登革热和寨卡病毒RNA。像这样的系统可以用来检测任何类型的核糖核酸，包括癌细胞特异性的核糖核酸

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当伯克利和波德研究所的研究人员发现原来的Cas13a酶只能切割特定核苷酸位点(尿嘧啶)的RNA时，研究人员发现三个新的Cas13a突变体可以切割腺嘌呤位点的RNA，而这种差异可以同时检测两种不同的RNA分子，比如来自两种不同病毒的RNA。研究员alexandreast-Seletsky说，我们通过深入研究发现了Cas13a家族其他具有不同核苷酸的同源物，可以同时检测携带红色和绿色荧光信号的不同受体分子，从而帮助研究人员开发多通道酶检测系统。

研究员East-Seletsky说，Cas13a与RNA靶标的结合被视为一个开关，可以开启酶的表达，使其在细胞内成为“PAC-man”，切割附近的RNA分子。发表于

自然

在该杂志的研究报告中，伯克利的研究人员讨论了CRISPR-Cas13a的活性是否能在细菌中发挥关键作用，从而帮助细菌杀死传染性病毒或噬菌体。CRISPR-Cas13a作为某些细菌免疫系统成分的一部分，可以促进被感染细胞的自杀，帮助抵抗其他细菌细胞被感染。类似的非CRISPR自杀细菌也存在于其他细菌中。

然后，研究人员搜索了细菌基因组数据库，发现了另外10种类似Cas13a的蛋白质。然后，研究人员合成了这些蛋白质，并评估了它们切割RNA的能力。其中7个蛋白质与原来的Cas13a相似，另外3个蛋白质可以切割RNA。基于以前的研究结果，研究人员表示，他们可能能够以多样化的方式使用这些酶，并扩大这项技术的应用范围。CRISPR-Cas13a家族可能还有很多其他用途，比如RNA检测。最后，研究员Doudna说，我们未来研究的目的是开发一个强大的Cas13a酶家族，用于多点诊断。(Bioon.com生物谷)

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